（1）承擔(dān)中藥材、中藥飲片、中藥制劑及天然藥物的理化項目檢驗和復(fù)驗；中藥材、中藥制劑注冊品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)復(fù)核。

（2）承擔(dān)進(jìn)口中藥材、中藥制劑及天然藥物的理化項目檢驗和復(fù)驗；進(jìn)口中藥材、中藥制劑注冊品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)復(fù)核。

（3）承擔(dān)中藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、省藥品標(biāo)準(zhǔn)的起草、復(fù)核、修訂。

（4）承擔(dān)中藥材、中藥飲片、中藥制劑及天然藥物相關(guān)檢驗新技術(shù)、新方法的研究和技術(shù)咨詢、服務(wù)等。

（5）負(fù)責(zé)科室檢驗儀器設(shè)備操作規(guī)范的起草、修訂和實施。

（6）負(fù)責(zé)制定科室儀器設(shè)備年度采購計劃，參加儀器設(shè)備安裝、驗收；科室儀器設(shè)備的使用、自校、維護(hù)保養(yǎng)、期間核查等。

（7）負(fù)責(zé)科室檢驗用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑、試藥的管理及制定采購計劃。

（8）負(fù)責(zé)科室受控文件的管理。

（9）負(fù)責(zé)科室使用的標(biāo)準(zhǔn)版本變更和相關(guān)新方法確認(rèn)驗證。

（10）負(fù)責(zé)進(jìn)修實習(xí)人員的業(yè)務(wù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。

（11）參加擴(kuò)項、實驗室間比對或能力驗證等技術(shù)和質(zhì)量活動。

（12）負(fù)責(zé)省內(nèi)藥檢所及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用部門質(zhì)檢機構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，協(xié)助研究解決技術(shù)上的疑難問題。

（13）負(fù)責(zé)中藥材標(biāo)本的采集、整理和中藥材標(biāo)本室的管理。

（14）負(fù)責(zé)科室儀器設(shè)備等固定資產(chǎn)的管理。

（15）承辦院領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。